Citrosil Garze Disinfettanti Antibatteriche 0,175% Benzalconio cloruro 8 Garze

DENOMINAZIONE
CITROSIL 0,175 % GARZE IMPREGNATE

PRINCIPIO ATTIVO
100 ml di soluzione cutanea contengono: PRINCIPIO ATTIVO: benzalconio cloruro g 0,175. Per l&rsquoelenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

ECCIPIENTI
Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).

CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilit&agrave al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Non somministrare nei bambini di et&agrave inferiore a 1 anno.

POSOLOGIA
Utilizzare il fazzoletto sulla parte da disinfettare due &ndash tre volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE

CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.

AVVERTENZE
Il prodotto &egrave solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non usare per la disinfezione di mucose. L&rsquouso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico pu&ograve dare origine a fenomeni di sensibilizzazione in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. L&rsquoingestione o l&rsquoinalazione accidentale di alcuni disinfettanti pu&ograve avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l&rsquoesposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l&rsquoapplicazione del prodotto.

INTERAZIONI
Evitare l&rsquouso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica Sono stati effettuati studi d&rsquointerazione solo negli adulti.

EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l&rsquoautorizzazione all&rsquoutilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non &egrave sempre possibile definirne la frequenza. E&rsquo possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica Sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severit&agrave degli effetti indesiderati della popolazione adulta. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l&rsquoautorizzazione del medicinale &egrave importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari &egrave richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all&rsquoindirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

SOVRADOSAGGIO
Alle normali condizioni d&rsquouso non sono stati riportati danni da sovradosaggio. L&rsquoingestione accidentale pu&ograve provocare nausea e vomito. I sintomi di intossicazione conseguenti l&rsquoingestione di quantit&agrave rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono dispnea, cianosi, asfissia, conseguenti alla paralisi dei muscoli respiratori, depressione del SNC, ipotensione e coma. Nell&rsquouomo la dose letale &egrave di ca.1&ndash3g. Il trattamento dell&rsquoavvelenamento &egrave sintomatico: somministrare se necessario dei lenitivi. Evitare emesi e lavanda gastrica.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Gravidanza Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessit&agrave. Durante il periodo di allattamento al seno, evitare l&rsquoapplicazione del prodotto sul seno per evitare l&rsquoingestione del prodotto da parte del lattante.