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AMBROXOLO ALM SCIR FL 200ML

SKU Phy03076 Category

Il prezzo originale era: 8,01€.Il prezzo attuale รจ: 2,40€.

Principi attivi

AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml 100 ml contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg.

Eccipienti

AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilitร  al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco รจ controindicato nei bambini di etร  inferiore ai 2 anni (per le forme orali).

Posologia

Soluzione da nebulizzare Adulti: 2โ€“3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1โ€“2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2โ€“3 fiale al giorno. Poichรฉ nella respirazione profonda di aerosol puรฒ subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante lโ€™inalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dellโ€™inalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dellโ€™inalazione. La soluzione da nebulizzare puรฒ essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puรฒ essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Sciroppo Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di etร  inferiore ai 2 anni. Infatti la capacitร  di drenaggio del muco bronchiale รจ limitata in questa fascia dโ€™etร , a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di etร  inferire ai 2 anni (per le forme orali) (vedere par. 4.3). AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contiene: โ€“ sorbitolo: non รจ adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Puรฒ causare disturbi gastrici e diarrea. โ€“ glicerolo: pericoloso ad alte dosi. Puรฒ causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea. โ€“ acido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose. Puรฒ aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lโ€™ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

Interazioni

AMBROXOLO ALMUS in genere non interferisce con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.

Sovradosaggio

I dati relativi al sovradosaggio da ambroxolo sono limitati. รˆ da attendersi una sintomatologia corrispondente agli effetti indesiderati descritti. In caso di necessitร  attuare una idonea terapia sintomatica e di supporto.

Gravidanza e allattamento

Per lโ€™ambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postโ€“natale (vedere 5.3). รˆ necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre รจ considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Lโ€™uso di ambroxolo da parte della madre puรฒ causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto รจ necessario decidere se interrompere lโ€™allattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione lโ€™importanza del farmaco per la madre.