
8,01€ Il prezzo originale era: 8,01€.2,40€Il prezzo attuale รจ: 2,40€.
Principi attivi
AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Una fiala contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml 100 ml contengono: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Ogni contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg.
Eccipienti
AMBROXOLO ALMUS 15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare Sodio fosfato monobasico biidrato; sodio fosfato bibasico biidrato, acqua per preparazioni iniettabili. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata. AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml Idrossietilcellulosa; sorbitolo 70%; glicerolo; acido benzoico; aroma amarena; glicole propilenico; acido tartarico; acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilitร al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Il farmaco รจ controindicato nei bambini di etร inferiore ai 2 anni (per le forme orali).
Posologia
Soluzione da nebulizzare Adulti: 2โ3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1โ2 fiale al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 2โ3 fiale al giorno. Poichรฉ nella respirazione profonda di aerosol puรฒ subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante lโinalazione. Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dellโinalazione. In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dellโinalazione. La soluzione da nebulizzare puรฒ essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Puรฒ essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Sciroppo Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno. Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno. Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare ambroxolo per trattamenti protratti.
Conservazione
Nessuna.
Avvertenze
I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di etร inferiore ai 2 anni. Infatti la capacitร di drenaggio del muco bronchiale รจ limitata in questa fascia dโetร , a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di etร inferire ai 2 anni (per le forme orali) (vedere par. 4.3). AMBROXOLO ALMUS 30 mg/10 ml sciroppo contiene: โ sorbitolo: non รจ adatto per i soggetti con intolleranza ereditaria al fruttosio. Puรฒ causare disturbi gastrici e diarrea. โ glicerolo: pericoloso ad alte dosi. Puรฒ causare emicrania, disturbi gastrici e diarrea. โ acido benzoico: blando irritante per cute, occhi e membrane mucose. Puรฒ aumentare il rischio di ittero nei neonati. Lโambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.
Interazioni
AMBROXOLO ALMUS in genere non interferisce con altri farmaci.
Effetti indesiderati
Raramente: stanchezza, secchezza delle fauci, rinorrea, disuria, cefalea, disturbi gastrointestinali (pirosi, dispepsia, stipsi, nausea e vomito), dermatite da contatto o altre reazioni allergiche (soprattutto eruzioni cutanee). Ostruzione bronchiale: frequenza sconosciuta.
Sovradosaggio
I dati relativi al sovradosaggio da ambroxolo sono limitati. ร da attendersi una sintomatologia corrispondente agli effetti indesiderati descritti. In caso di necessitร attuare una idonea terapia sintomatica e di supporto.
Gravidanza e allattamento
Per lโambroxolo non sono disponibili dati clinici relativi a gravidanze esposte. Gli studi su animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti su gravidanza, sviluppo embrionale/fetale, parto o sviluppo postโnatale (vedere 5.3). ร necessario essere prudenti nel prescrivere il medicinale a donne in stato di gravidanza. In gravidanza i farmaci devono essere prescritti solo se il beneficio atteso per la madre รจ considerato maggiore del rischio per il feto. Tutti i farmaci dovrebbero essere evitati, se possibile, durante il primo trimestre di gravidanza. Il farmaco viene secreto nel latte materno. Lโuso di ambroxolo da parte della madre puรฒ causare effetti indesiderati nel lattante; pertanto รจ necessario decidere se interrompere lโallattamento o il trattamento con il medicinale, tenendo in considerazione lโimportanza del farmaco per la madre.